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PD1免疫疗法指导:K药、O药、T药、B药、I药

日本就医网 2019-04-07 13:22:01发布

PD1/PDL1免疫疗法是当前备受全世界瞩目、正掀起肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变革,为患者带来新的希望的新一类抗癌免疫疗法,旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌?#36212;劳觶?#20855;有治疗多种类型肿瘤的潜力,?#25269;?#24615;改善患者总生存期。全球肿瘤专家对免疫药物感到无比兴奋,有几个最大的原因:

1:它有更广谱?#30446;?#30284;效果(O药已经在全球获批治疗9个癌种,k药获批9个癌种)。

2:它比化疗的整体副作用要小得多。

3:它如果起效,可能让晚期患者长期存活,甚至临床治愈,这是免疫药物区别于其它所有药物最大的不同。

目前,全球上市的免疫检查点?#31181;?#21058;PD-1或PD-L1?#31181;?#21058;共5个

O药:Opdivo(Nivolumab)、

K药:Keytruda(Pembrolizumab)、

T药:Tecentriq(Atezolizumab)、

I药:Imfinzi(Durvalumab)、

B药:Bavencio(Avelumab)。

药品名称

生产商

作用靶点

适应症

首?#20301;?#25209;时间

使用剂量

剂型规格

全球比价

关于PD-1患者关心的六大问题

一、副作用的处理

PD-1?#31181;?#21058;,总体的副作用远小于传统的放化疗。最常见的副作用是“流感”样的表现:发热、乏力、头晕、全身肌肉酸痛、?#20154;?#31561;,发生率在30%左右,对症处理即可。

肺部问题(肺炎):新发或恶化?#30446;人?胸痛;气短。

肠道问题(结肠炎):可能导致肠道内的炎症或穿孔。包括:腹泻或排便次数多于平常;便血和?#20849;墾现??#20849;?疼痛或压痛。

肝病(肝炎):皮肤或眼睛变黄;?#29616;?#24694;心或呕吐;?#20849;?#21491;侧的疼痛(?#20849;?;?#20154;?尿黄(茶色);皮肤容易出血或瘀血;常有饥饿感。

内分泌问题(特别是甲状腺,垂体,肾上腺和?#35748;?:激素腺体不能正常工作,包括:持续头痛或不寻常的头痛;极度疲劳,体重增加或减少;眩?#20301;?#26127;厥;情绪或行为的变化,如性行为减少,烦躁或健忘;脱发、感冒、便秘;声音改变、口渴或尿多。

肾脏问题:包括肾炎和肾衰竭。包括:尿量减少;尿液中的血液、脚踝肿胀和食欲不振。

皮肤问题:这些问题的迹象可能包括:皮疹、瘙痒、皮肤起泡和口腔或其他粘膜中的溃疡。

大脑炎症(脑炎):包括:头痛、发热、疲倦或虚弱混乱、记忆问题、?#20154;?#24187;觉、癫痫发作。

其他器官的问题:视力的变化;?#29616;?#25110;持续的肌肉或关节疼痛和?#29616;?#30340;肌肉无力。

?#29616;?#30340;输液反应:发冷或寒?#20581;?#30233;痒或皮疹、呼吸困难、头晕、发热。

使用pd-1治疗,慎用异体?#19978;赴?#31227;植并发症。这些并发症可能很?#29616;兀?#21487;能导致?#21171;觥?/p>

此外,大约5%-10%的患者,会出现?#29616;?#30340;免疫相关的炎症反应:甲状腺炎症(表?#27835;?#30002;亢、甲减、或先甲亢后甲减)、免疫性肺炎、免疫性肠炎、免疫性肝炎、甚至免疫性心肌炎。免疫性炎症,如果发现?#24739;?#26102;,处理不到位,偶尔发生致命的事?#30465;?/p>

对于甲状腺问题,可以请内分泌科医生会诊。甲亢可以服用抗甲状腺药物,甲减可以补充优甲乐。

对于免疫性炎症,如肺炎、肝炎、肠炎等,需要?#20204;?#21152;上口服或静脉的糖皮质激素,如地塞米松、泼尼松、甲强龙等,对于病情?#29616;?#30340;,还需要加上环磷酰胺、霉纷酸脂等免疫?#31181;?#21058;。

对于发生?#36212;?#22240;子风暴的患者,需要及时使用IL-6抗体,托珠单抗。

二、PD-1?#31181;?#21058;的疗效如何?

在绝大多数、未经挑选的实体瘤中,单独使用PD-1?#31181;?#21058;的有效率,其实并不高:10%-30%左右。唯一的例外,是经典型霍奇金淋巴瘤,有效率?#40644;?0%以上。

PD-1?#31181;?#21058;有效率偏低,为何学术界和癌友圈还如此疯狂?#32479;?#36855;呢?主要的原因是:PD-1?#31181;?#21058;疗效的持久性。由于免疫系统具有记忆功能,因此一旦PD-1?#31181;萍疗?#25928;,其中部分病友实?#33267;?#24202;治愈,也就是说五年、十年不复发、不进展、长期生存。尤其是较早的恶性黑色瘤、肾癌?#32422;胺?#23567;?#36212;?#32954;癌中,?#23478;?#32463;观察到了类似的现象:PD-1?#31181;?#21058;的出现,将晚期恶性黑色素瘤和晚期非小?#36212;?#32954;癌的生存率提高了数倍:晚期恶性黑色素瘤的5年生存率从15%左右,提高到了35%上下;而晚期非小?#36212;?#32954;癌的5年生存率从5%左右,提高到了15%上下!

此外,通过联合治疗,把原来不适合PD-1?#31181;?#21058;治疗的病人,转化为可以从中获益的人群也可以提高治疗效果。目前,PD-1?#31181;?#21058;主流的搭档有如下几个:

(1) 联合另一个免疫治疗药物:PD-1?#31181;?#21058;联合CTLA-4抗体,已经被批准用于恶性黑色素瘤;在肾癌、TMB高的非小?#36212;?#32954;癌中三期临床试验已经成功。此外,IDO?#31181;?#21058;、TIM-3?#31181;?#21058;、LAG-3抗体等新型的免疫治疗新药,正在研发?#23567;?/p>

(2) 联合化疗:PD-1?#31181;?#21058;联合化疗,已经被批准用于晚期非鳞非小?#36212;?#32954;癌一线治疗;类似的方案,用于?#36212;?#32928;癌、三阴性乳腺癌等也有不错的初步数据。

(3) 联合放疗:PD-1?#31181;?#21058;联合放疗,在肺癌、恶性黑色素瘤等肿瘤中,已有不错的数据;回顾性研?#21487;?#33267;提示,放疗联合PD-1?#31181;?#21058;,可以将生存期提高数倍。

(4) 联合靶向药:PD-1?#31181;?#21058;联合抗血管生成的靶向药(贝伐、阿西替尼、乐伐替尼、卡博替尼等),已有不错的初步数据;但联合EGFR?#31181;?#21058;(如易瑞沙、特罗凯、凯美钠、阿法替尼、泰瑞沙等),需要当心,可能发生?#29616;?#30340;副作用。

(5) 联?#20808;?#30244;病毒:PD-1?#31181;?#21058;联?#20808;?#30244;病毒T-VEC,在恶性黑色素瘤中,有效率超70%,完全缓解率?#40644;?0%,非常有前景。在其他肿瘤中,多种溶瘤病毒正在研发?#23567;?/p>

(6) 联?#32454;?#24615;化肿瘤疫苗:基于肿瘤基因突变所产生的新生抗原(neoantigen),可以设计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类私人订制、个性化肿瘤疫苗,已经有初步的成功经验,可以预防肿瘤复发,可以初步临床治愈晚期肿瘤。

(7) 联合特异性肿瘤免疫?#36212;?#27835;疗:PD-1?#31181;?#21058;联合CAR-T等新型的特异性肿瘤免疫?#36212;?#27835;疗,在血液肿瘤中,已有初步的、不俗的数据。

三、如何预测PD-1的效果?

PD-1?#31181;?#21058;在未经选择的实体瘤患者中,有效率只有10%-30%;究竟哪些患者能够最终获益,医学人?#27604;?#22312;不断研究,目前主要的评价指标有以下四个供临床医生参?#36857;?/p>

(1) PD-L1表达

PD-1与PD-L1如同一对“情侣”,其中PD-1位于免疫?#36212;?#30340;表面,而PD-L1则位于肿瘤?#36212;?#30340;表面。这对“情侣”一旦结?#24076;?#36127;责杀伤肿瘤?#36212;?#30340;免疫?#36212;?#23601;会把肿瘤?#36212;?#24403;作“朋友”,从而不再对其进行攻击。

研究发现,当肿瘤?#36212;?#34920;面有PD-L1的表达,那么使用PD-1?#31181;?#21058;或者PD-L1?#31181;?#21058;?#31181;?#32959;瘤的概率就会增加,所以,肿瘤组织中PD-L1的表达情况,就成为预测PD-1/PD-L1?#31181;?#21058;有效率的一个指标。在非小?#36212;?#32954;癌的临床实验中,人们发现,如果肿瘤组织中PD-L1的表达率超过50%,PD-1?#31181;?#21058;可以作为首选治疗方法治疗肿瘤,而如果PD-L1的表达率>1%,免疫检查点?#31181;?#21058;可以使一线化疗失败的肺癌患者获益。

(2) MSI(微卫星)检测

微卫星不稳定性是我们身体中基因的一种病态情况,与肿瘤的发生密切相关。

研究表明,如果肿瘤组织中微卫星处于高度不稳定的状态,即MSI-H,使用PD-1?#31181;?#21058;的有效率高于微卫星不稳定性低的状态(MSI-L)和微卫星稳定的状态(MSS)。所以,MSI-H就成为了预测PD-1?#31181;?#21058;的一个重要的生物标志物。

(3) 肿瘤基因突变负荷(TMB)检测

肿瘤突变负荷高,从免疫治疗中获益的概率就大。在CheckMate-032临床研究中,按照TMB高?#31361;?#20998;成TMB高、TMB?#23567;MB低三类病人,在接受联合治疗的人群中,三组的有效率分别为62%、20%、23%;而三组的中位总生存期,分别为:22.0个月、3.6个月、3.4个月——22.0个月与3.4个月,相差6倍!所以,TMB也是预测PD-1?#31181;?#21058;的一个重要的生物标志物指标。

(4) 肿瘤浸润淋巴?#36212;?TIL)检测

通过免疫组化染色(CD3、CD4、CD8等),可以看出肿瘤组织中是否有较多的淋巴?#36212;?#28024;润。浸润的淋巴?#36212;?#36234;多,PD-1?#31181;?#21058;的有效率越高。

四、如果PD-1起效,到底应该用多久?

目前国内外,标准的方案是:?#36136;?#25110;同步放化疗后,巩固性、辅助性使用的病?#30505;琍D-1?#31181;?#21058;建议用满1年;而晚期的、全身转移的病?#30505;?#24314;议用满2年。然而,越来越多的证据支持,使用PD-1?#31181;?#21058;满6个月,且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解(肿瘤缩小超过30%以上)的病?#30505;?#21487;以再巩固2-3次后,?#20204;?#20572;药或调整剂量和间隔。

五、PD-1耐药后应?#36855;?#20040;办?

PD-1?#31181;?#21058;有效的病人,一般疗效持久;但是,目前已经观察到30%左右的患者,出?#33267;?#30142;病的耐药。克服耐药的关键,主要是两点:

首选,如果可能,可以通过对新增的或者不断增大的耐药部位,进行穿刺活检和深入的免疫?#27835;觶?#25214;到耐药的原因,根据原因治疗。比如,有的病人是由于TIM-3、LAG-3或IDO代偿性高表达;那么选择,PD-1?#31181;?#21058;联合TIM-3?#31181;?#21058;、LAG-3抗体、IDO?#31181;?#21058;,就是最好的治疗方案。

其次,对于不能明确耐药原因的病?#30505;?#21487;以结合具体病情,选择最佳的联合搭档,逆转耐药,延长生存期;或者,更换为放化疗、介入、射频、粒子植入等传统治疗。

六、使用PD-1,患者需要注意哪些问题?

首先,如下病人不适合、不建议尝试PD-1?#31181;?#21058;:病情进入终末期、卧床不起的病人;有急性细菌感染,尚未控制的病人;做过?#25105;浦病?#32958;移植的病人;有系统性红斑狼疮、白塞病、干燥综合征、血管炎等自身免疫病,尚未控制的病人;携带MDM2扩增、EGFR突变、JAK突变等病人等(有些患者可以首选靶向治疗)。

其次,使用PD-1?#31181;?#21058;前,一般建议完善如下检查,基本正常,然后再使用:血常规、肝肾功、电解?#30465;?#20957;血、甲状腺功能,心电?#32908;⒏共緽超、胸部X线。

最后,也是最重要的一点:越来越多的证据支持,PD-1?#31181;?#21058;这类免疫治疗,应该在患者一般情况比较好,肿瘤负荷比较小的时候,尽早用。

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